Agencia Europea del Medicamento autorizo la venta del Veklury (Remdesivir) para el tratamiento de COVID-19
Este Jueves, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), autorizo la venta del fármaco conocido como Veklury (Remdesivir) para el tratamiento del COVID-19 en pacientes adultos y jóvenes mayores a 12 años con neumonía.
Esta es la primera vez que la EMA, autoriza su venta desde inicios de la pandemia de coronavirus.
El Remdesivir, es un antiviral que su principal función es ralentizar la producción de nuevas partículas de virus, lo que significa que una infección viral tiene un desarrollo más lento, por lo que los pacientes en estado grave tiene una recuperación media de cuatro días antes de lo habitual.
La Comisión Europea es la que tiene la última decisión para la venta, sin embargo es el primer medicamento que aprueba la evaluación de la agencia médica, con sede en Ámsterdam, dicha Comisión podría dar luz verde la próxima semana.
La EMA otorgo una autorización «condicional» para vender Remdesivir, esto significa que puede comercializarse antes del tiempo habitual que lleva la autorización de medicamentos en condiciones normales, esto facilita el acceso al producto en situaciones como una pandemia y administrarse en pacientes con alto riesgo inherente.
El Remdesivir, se uso en una terapia experimental en el 2009 y para tratar casos de pacientes con ébola a mediados de la década pasada y en un ensayo clínico estadounidense mostró que el fármacos acorta el tiempo de recuperación de algunos pacientes, por lo que fue autorizado para tratar el coronavirus SARS-CoV-2.
Los Pacientes hospitalizados en condición grave que tomaron Remdesivir, tuvieron una recuperación de un 31 por ciento más rápida que los que tomaron placebo, el periodo de recuperación de redujo aproximadamente de 15 a 11 días.
Sin embargo otros estudios señala que la eficacia de este fármaco contra el nuevo coronavirus aun no está muy clara.
