Otro resultado positivo de la vacuna señala que los efectos secundarios son leves
La segunda fase de las pruebas clínicas de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford ha demostrado que es segura para las personas mayores sanas y desencadena una respuesta inmune contra el coronavirus en el 99% de los casos.
En colaboración con la compañía farmacéutica AstraZeneca y otras organizaciones, los investigadores realizaron un experimento en 560 adultos sanos (incluidos 240 adultos mayores de 70 años), probando una preparación llamada ChAdOx1 nCoV-19, el propósito es observar su impacto en el sistema inmunológico y los posibles efectos secundarios.
En el 99% de los casos, produce una respuesta de células T, a 14 días después de la primera dosis, las cuales pueden detectar y atacar a las células infectadas por el virus y producir una respuesta de anticuerpos 28 días después de la dosis de refuerzo.
Los «resultados preliminares prometedores» indican que esta vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 «proporciona resultados de seguridad e inmunogenicidad en adultos sanos similares a los de entre 18 y 55 años».
Según The Lancet, la fase 2 nos permite concluir que en todos los grupos de edad en dosis bajas y estándar, el antídoto causa «pocos efectos secundarios» e induce en ambas partes del sistema inmunológico un respuesta inmune.
Según este estudio, la vacuna británica produce una respuesta de células T (que puede detectar y atacar células infectadas por virus) 14 días después de la primera inyección y una respuesta de anticuerpos 28 días después de la dosis de refuerzo (que atacarían al virus cuando circulase por la sangre o sistema linfático).
Efectos secundarios
El autor señala que la Fase 3 del ensayo clínico en curso debería confirmar estos resultados y determinar «hasta qué punto la vacuna es eficaz para prevenir la infección por SARS-CoV-2″ en una gama más amplia de personas, incluidos los ancianos con enfermedades patológicas previas.
En el estudio divulgado este jueves, que no mide la efectividad de las vacunas contra virus, había 560 adultos sanos (160 años entre 18 y 55 años; 160 entre 56 y 59 años y 240 mayores de 70 años), los cuales recibieron bien la vacuna de Oxford bajo un antídoto de control.
Los voluntarios mayores de 55 años se dividieron en dos grupos y recibieron una dosis de vacuna o dos en un periodo de 28 días. Todos fueron observados desde el principio para detectar reacciones adversas así como respuesta inmune.
Los autores señalaron que los efectos secundarios de ChAdOx1 nCoV-19 son «leves» (como dolor por inyección, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor muscular), aunque son más comunes que la vacuna de control. A los seis meses de la primera administración, se encontraron 13 casos graves, pero no estaban relacionados con la vacuna.
Los investigadores explicaron que en los ancianos, los efectos secundarios son incluso menos comunes que en los jóvenes, y la respuesta inmune es «similar» en todos los grupos de edad después de la dosis de refuerzo.
Duración de la protección que genera la vacuna
En todos los grupos de edad, la vacuna indujo anticuerpos contra la proteína de punta del coronavirus a los 28 días después de la primera dosis baja aplicada. Después de la dosis de refuerzo, el nivel de anticuerpos aumentó a los 56 días después de que comenzó el experimento, y también lo hizo con los anticuerpos neutralizados 42 días después.
Por su parte, independientemente de la edad o la dosis, la respuesta de las células T a la proteína del pico de coronavirus finalmente alcanzó su punto máximo en el decimocuarto día después de la primera vacunación.
La investigadora Sarah Gilbert dijo que el estudio «responde a algunas preguntas planteadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la necesidad de la preparación conjunta de vacunas para proteger a los adultos mayores».
Sin embargo, señaló que hay otras «preguntas sobre la eficacia y duración de la protección» por responder, y la vacuna también debe probarse en personas mayores con patologías para asegurar que protege a quienes están en riesgo de enfermedad grave.
Los autores admiten que su experimento «tiene limitaciones», por ejemplo, la edad promedio de las personas mayores tenían entre 73 o 74 años y estaban saludables, lo que no refleja la situación en los hogares de ancianos. Además, agregaron que la mayoría de los voluntarios de cualquier edad son blancos y no fumadores, por lo que en la tercera fase del ensayo clínico, la prueba se extenderá a personas de diferentes orígenes.
