Los autores concluyeron que la «plitidepsina» es el compuesto más eficaz encontrado hasta la fecha y sugirieron que debería probarse en un ensayo clínico ampliado para tratar el COVID-19
El fármaco antiviral (plitidepsna) producido por Pharmamar de España fue probado en laboratorios experimentales en Francia y Estados Unidos, y mostró que la carga viral de SARS-CoV-2 se redujo en un 99%.
Tras la publicación de los resultados en la revista Science, la empresa española informó hoy que ha utilizado el fármaco como fármaco antitumoral en modelos animales para realizar experimentos «in vitro e in vivo», que han demostrado una eficacia antiviral y una toxicidad alentadoras.
Los autores concluyeron que la «plitidepsina» es el compuesto más eficaz encontrado hasta ahora, por lo que se recomienda que se pruebe en un ensayo clínico ampliado para tratar COVID-19.
Este trabajo es fruto de una colaboración entre los laboratorios de PharmaMar en España y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka del Departamento de Microbiología y Biología Celular, Regenerativa y del en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai (Nueva York); de los científicos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de París.
Los autores han determinado que “la actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de una conocida diana (la eEF1A)” y han asegurado que este fármaco ha demostrado “in vitro” una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, y además con una toxicidad limitada.
En dos modelos animales diferentes de infección por coronavirus SARS-CoV-2, la prueba mostró una replicación viral reducida y se encontró una reducción del 99% en la carga viral en los pulmones de los animales tratados con plitidepsina
Los investigadores señalaron en la revista Science que, aunque la toxicidad es la preocupación de cualquier fármaco antiviral dirigido a proteínas de células humanas, la seguridad de la aliciclina se ha establecido en el cuerpo humano y el fármaco ha sido bien recibido en los ensayos clínicos. La dosis tolerada es uniforme. menos resistente a COVID-19 que la resistencia utilizada en estos experimentos.
La publicación concluyó que las plitidepsina funcionan bloqueando la proteína mencionada anteriormente (eEF1A) presente en las células humanas y que el SARS-CoV-2 usa para replicar e infectar otras células.
Este mecanismo también alcanza el nivel más alto de eficacia antiviral «in vivo».
Los investigadores observaron: “Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de COVID-19″.
Este grupo de investigadores fue el primero en trazar un mapa exhaustivo del genoma del COVID-19 y en descubrir que el virus interactúa con 332 proteínas de las células humanas, ha subrayado la empresa española.
Actualmente, la biofarmacéutica española PharmaMar está ya negociando con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de fase III previstos.
