El canciller Marcelo Ebrard señaló que Pfizer brindará a Cofepris información sobre las características de la vacuna
El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, espera que las primeras vacunas contra el COVID-19 lleguen al país a partir de diciembre de este año, aunque todo depende de si cumplen con la normativa sanitaria.
Ebrard Casaubón señaló que México tendría dicha vacuna casi al mismo tiempo que Alemania y Estados Unidos.
“Vamos en tiempo. Es inminente que si todo esto sale como hemos dicho y la autoridad regulatoria considera que se puede aprobar, México estará iniciando en diciembre también su proceso”,
externó.
Enfatizó que el mecanismo de vacunación de México está «muy avanzado» y que la Secretaría de Salud «lo propondrá pronto».
El titular de la SRE señaló que Pfizer brindará información al Comité Federal de Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) sobre las características de la vacuna desarrollada en conjunto con BioNtech.
El 20 de noviembre Pfizer ingresó su solicitud de aprobación de uso de emergencia a la FDA, se espera que el 10 de diciembre reciban su autorización y después de cuatro días inicie el programa de vacunación en Estados Unidos. En México, hoy la Cofepris va a recibir información de Pfizer sobre indicaciones para el proceso de vacunación, método de entrenamiento del personal de salud y la definición de características del expediente requerido para México”,
argumentó Ebrard Casaubón
El canciller detalló el proceso de recepción de la vacuna de Pfizer, que demorará cuatro días, desde la recepción hasta la llegada al hospital.
México tiene cerca de 102 mil muertes por COVID-19 y 1.5 millones de infecciones confirmadas por coronavirus SARS-CoV-2.
Ha firmado acuerdos de precompra con CanSino en China, Pfizer en Estados Unidos y AstraZeneca en Reino Unido, las cuales han anunciado una efectividad del 97%, 95% y hasta un 90% respectivamente.
Deseamos fuertemente que en el caso de Pfizer y de CanSino, que han hecho la oferta de que podrían tener todas esas condiciones en diciembre, que se haya presentado toda la documentación importante para su seguridad y eficacia a tiempo, que se tenga el registro sanitario a tiempo y que se pueda utilizar inmediatamente”,
dijo el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.
